Zwei Jahre alt wurde bei ihr die Diagnose gestellt vor Morbus Batten.

Eine britische Familie sammelt Spenden für ihre neunjährige Tochter, um alle Träume eines todkranken Mädchens zu erfüllen.

Ladbible.com schreibt darüber.

< p>Im Oktober 2021 wurde bei der damals 7-jährigen Caitlin Pessy eine seltene Erkrankung des Nervensystems, Morbus Batten, diagnostiziert.

Zunächst klagte das Kind über Sehstörungen. Die Ärzte stellten fest, dass sie schnell die Kraft verlor. Anschließend erhielt die Familie nach einem Gentest eine E-Mail mit einer CLN3-Diagnose. Diese Form ist durch einen fortschreitenden Verlust des Sehvermögens im Alter von 4 bis 7 Jahren gekennzeichnet, gefolgt von Lern- und Verhaltensproblemen, kognitivem Verfall und Anfällen.

“Diese Form schreitet weniger schnell voran und endet mit dem Tod im späten Jugendalter oder in den frühen Zwanzigern, obwohl manche bis in die Dreißiger leben können“, sagt die Brain Foundation.

Die Krankheit hat auch einen „Demenz-Aspekt“, erklärt Caitlins Familie. Das Mädchen wird jedoch eines der letzten sein, das sein Langzeitgedächtnis verliert. Deshalb beschloss die Familie, dem Kind so viele schöne Erinnerungen wie möglich zu bereiten, indem sie ihre Träume von der Wunschliste erfüllte.

Caitlin hat es bereits geschafft, die Harry-Potter-Welt zu besuchen Museum sowie Alton Towers, Disneyland Paris und Disney World Florida.

Das Mädchen traf sich auch mit der englischen Frauenfußballmannschaft und war auch ein Maskottchen für sie.

Außerdem traf Caitlin Ed Sheeran.