Das erste Kind mit drei DNA wurde in Großbritannien geboren: Details

В Großbritanniens erstes Triple-DNA-Baby wird geboren: Details docs-internal-guid-bdb91a7a-7fff-5cbb-e85b-ef94e62e10daErstes Baby, das in Großbritannien mit der DNA von drei Personen geboren wurde, bestätigte die Fruchtbarkeitsbehörde. Der größte Teil der DNA stammt von zwei Elternteilen und etwa 0,1 % von einer dritten weiblichen Spenderin.

BBC-Nachrichtenberichte.

Die innovative Technik ist ein Versuch, die Geburt von Kindern mit verheerenden mitochondrialen Erkrankungen zu verhindern. Bis zu fünf solcher Babys wurden geboren, aber es wurden keine Einzelheiten genannt.

Mitochondriale Erkrankungen sind unheilbar und können innerhalb von Tagen oder sogar Stunden nach der Geburt tödlich sein. Einige Familien haben mehrere Kinder verloren und diese Technik gilt als die einzige Möglichkeit, ein gesundes Kind zu bekommen.

Mitochondriensind winzige Kompartimente in fast jeder Zelle des Körpers, die Nahrung in nutzbare Energie umwandeln.

Defekte Mitochondrien ernähren den Körper nicht mehr und führen zu Hirnschäden, Muskelschwund, Herzversagen und Erblindung. Sie werden nur an die Mutter weitergegeben. Somit ist die Mitochondrienspende eine modifizierte Form der IVF, bei der die Mitochondrien einer gesunden Spendereizelle verwendet werden.

Mitochondrien tragen jedoch ihre eigene genetische Information oder DNA, was bedeutet, dass die resultierenden Kinder technisch gesehen DNA von ihren Eltern sowie ein bisschen vom Spender erben. Dies ist eine dauerhafte Veränderung, die von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Diese Spender-DNA ist nur für die Herstellung effizienter Mitochondrien wichtig, sie beeinflusst andere Merkmale wie das Aussehen nicht und ist kein dritter Elternteil .

Diese Technik wurde erstmals in Newcastle eingeführt, und 2015 wurden in Großbritannien Gesetze verabschiedet, die es Kindern erlauben, auf diese Weise geboren zu werden.

Das erste Kind, das mit dieser Technik geboren wurde, war in einer jordanischen Familie, die 2016 in den Vereinigten Staaten behandelt wurde.

Human Fertilization and Embryology Administration (HFEA) behauptet, dass dies seit dem 20. April 2023 der Fall ist “weniger als fünf” Babys wurden geboren. Die Agentur gibt keine genauen Zahlen an, um eine Identifizierung der Familien zu vermeiden.

Diese begrenzten Details kamen auf Anfrage des Guardian's Freedom of Information. “Die Nachricht, dass eine kleine Anzahl von mitochondrialen Spenderkindern in Großbritannien geboren wurde, ist der nächste Schritt in einem wahrscheinlich langsamen und sorgfältigen Prozess der Bewertung und Verbesserung der mitochondrialen Spende”, sagte Sarah Norcross, Direktorin des Progress Educational Trust .

Die Teams in Newcastle haben keine Details veröffentlicht, daher ist noch nicht bekannt, ob diese Technik erfolgreich war.

Professor Robin Lovell-Bedge vom Francis Crick Research Institute sagte: „Es wird interessant sein zu wissen, wie gut die Technik der Mitochondrien-Ersatztherapie in der Praxis funktioniert hat, ob Kinder mitochondriale Erkrankungen haben und ob die Gefahr besteht, dass jemand später von ihnen betroffen ist im Leben.“

Technisch gesehen besteht das Risiko einer „Reversion“, bei der fehlerhaft übertragene Mitochondrien an Zahl zunehmen und dennoch zu Krankheiten führen können.

Wir haben vorhin geschrieben, dass das britische Parlament 2015 die Verwendung der DNA von drei Personen bei der künstlichen Befruchtung erlaubt hat.

Die Methode erhielt den wissenschaftlichen Namen “Mitochondrientransfer”. Laut Ärzten hat der weibliche Körper die Fähigkeit, Mutationen in den Mitochondrien des Kindes und nachfolgender Generationen zu überwinden. Um diesen Effekt zu verstärken, wird vorgeschlagen, den Fötus zusätzlich zur DNA von Vater und Mutter mit gesunder DNA und Mitochondrien einer anderen Frau auszustatten.“ >Siehe auch:

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