In den USA wird eine Pille gegen nukleare Strahlung an Menschen getestet: Wann wird sie in den Handel kommen?

Eine Pille gegen nukleare Strahlung wird an Menschen in den Vereinigten Staaten getestet: Wann wird sie verfügbar sein?“ /></p>
<p><strong>Die Nachricht über die Forschung kam inmitten wachsender Besorgnis über die Möglichkeit Russlands Einsatz von Atomwaffen im Krieg gegen die Ukraine.</strong></p>
<p>In den Vereinigten Staaten hat der erste menschliche Versuch mit Pillen begonnen, die die Auswirkungen einer nuklearen Strahlenvergiftung beseitigen.</p>
<p>Dies wird von The Daily Mail berichtet.</p>
<p> < p>Während der Studie in Plymouth, Michigan, erhalten 42 Teilnehmer ein Medikament namens HOPO 14-1 als orale Tablette. Sie werden dann überwacht, um zu sehen, wie gut das Medikament vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird.</p>
<p>Atombombenexplosionen oder unbeabsichtigte Lecks aus Kernkraftwerken setzen bekanntermaßen gefährliche Schwermetalle in die Atmosphäre frei, die eindringen können gelangen durch geschädigte Haut, Atmung und den Verzehr kontaminierter Lebensmittel in den menschlichen Körper.</p>
<p>Eine Schwermetallvergiftung kann DNA, Gewebe und Organe im Körper schädigen und das Risiko für Krankheiten, einschließlich Krebs, erhöhen.</p>
<p>Eine Möglichkeit, diesen Schaden zu verringern, besteht darin, ein schwermetallbindendes Medikament zur Ausscheidung zu verwenden Der Körper.</p>
<p>Zwei solcher Behandlungen sind in den USA bereits verfügbar, mit DPTA, aber sie müssen intravenös verabreicht werden und zielen nur auf drei Schwermetalle ab: Plutonium, Americium und Curium.</p>
<p >Wissenschaftler sagen, dass die neue Behandlung, die seit 2006 entwickelt wurde, 100-mal wirksamer bei der Bindung und Entfernung von Schwermetallen aus dem Körper ist. Darüber hinaus wird es in Tablettenform eingenommen, was die Anwendung in Notfällen deutlich erleichtert.</p>
<p>In der ersten Phase klinischer Studien zur Prüfung der Sicherheit des Arzneimittels werden die Teilnehmer in sieben Gruppen eingeteilt jeweils sechs Teilnehmer. Die erste Gruppe erhält eine Dosis von 100 mg HOPO 14-1, dann wird die Dosis in der letzten Gruppe auf 7500 mg erhöht.</p>
<p>Nach Erhalt des Medikaments werden die Teilnehmer 14 Tage lang beobachtet, um festzustellen, wie gut es vom Körper absorbiert, verteilt und ausgeschieden wird.</p>
<p>Bei Erfolg wird das Medikament in die zweite und dritte Phase klinischer Studien übergehen. Dabei wird geprüft, ob die Behandlung wirksam ist und ob sie besser ist als andere derzeit verfügbare Medikamente.</p>
<p>Laut dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), das die Forschung finanziert, wenn die Ist der Versuch erfolgreich, könnte die Behandlung bis 2024 verfügbar sein.< /p> </p>
<p>Die Nachricht über die Forschung kommt inmitten wachsender Ängste vor einem Atomkrieg aufgrund der russischen Drohung, Atomwaffen einzusetzen und gleichzeitig den Krieg in der Ukraine fortzusetzen.</p>
<p> < p>Zur Erinnerung: Die Vereinigten Staaten installieren in der Ukraine Sensoren, die Strahlungsausbrüche einer Atomwaffe oder einer schmutzigen Bombe erkennen können. Ziel ist es, dass im Falle eines Atomwaffeneinsatzes Russlands auf ukrainischem Boden die Schuld Moskaus bestätigt werden kann.</p>
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