Der Junge musste sich den Schädel brechen: Eltern sprachen von einer seltenen Krankheit ihres Sohnes
Eine Frau erinnerte sich an den Moment, als Ärzte ihrem Sohn wegen eines seltener angeborener Defekt.
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Louis war damals nur 5 Monate alt Kraniosynostose diagnostiziert, eine Krankheit, die auftritt, wenn die Schädelknochen eines Kindes miteinander verschmelzen, bevor das Gehirn vollständig ausgebildet ist.
New York Post.
Brittana Bevans, 29, wurde gesagt, ihr Junge müsse sich einer großen Operation unterziehen, um sein Augenlicht zu retten und bei Krampfanfällen zu helfen.
Nach Angaben des Centers for Disease Control and Prevention treten seltene Geburtsfehler auf etwa alle 2.500 Neugeborenen.
“Das war meine größte Befürchtung”, sagte Bevans am Montag, dem 8. Mai, gegenüber NeedToKnow.co.uk. „Es war beängstigend, daran zu denken, dass mein Kind sich einer so komplexen und riskanten Prozedur unterziehen muss.“
Louie wurde im Dezember 2021 diagnostiziert, aber Bevans Mutterinstinkte sagten ihr schon lange vorher, dass etwas nicht stimmte, obwohl ihr Kinderarzt ihre Bedenken nicht ernst nahm.
„Das Problem mit der Kopfform von Louis wurde uns erst kurz nach seiner Geburt bewusst“, sagte sie über die Ängste, die sie und ihr Mann Daniel durchlebten. „Trotz unserer Sorgen wurde uns ständig gesagt, dass es hier nichts Überraschendes gibt. Leider hat sich die Form seines Kopfes im Laufe der Zeit nicht verbessert, sondern verschlechtert.
Die Familie lebt in Australien, und eine besorgte Bevans brachte ihren Sohn daraufhin zum kraniofazialen Team des Royal Children's Hospital in Melbourne.
„Die Angst zog mich jeden Tag runter und ich schaute ständig auf die Form seines Kopfes“, gab Bevans zu. “Als ich tiefer in die Erkrankung eintauchte, wurde mir klar, wie ernst sie sein könnte, wenn sie unbehandelt bleibt.”
Laut der Mayo Clinic kann eine Kraniosynostose ohne Operation zu Hirnschäden führen Verzögerung, Erblindung, kognitive Beeinträchtigung, Krampfanfälle und Kopfschmerzen.
Aus diesem Grund hielt ich es für äußerst wichtig, die Interessen von Louis und anderen Eltern und Kindern zu schützen, die mit demselben Problem konfrontiert sind. Wenn ich meinem Instinkt nicht vertraut und nicht zu den Ärzten gegangen wäre, habe ich Angst, überhaupt daran zu denken, was mit Louis hätte passieren können “, sagte Bevans. “Diese nagenden Zweifel ließen mich nach Antworten suchen, und dafür bin ich sehr dankbar.”
Natürlich wurde bei dem kleinen Louis eine Kraniosynostose diagnostiziert und die Ärzte sagten, er bräuchte einen Schädel Wiederaufbau. Letzten Oktober fand eine große siebenstündige Operation statt.
Während der Schädeldachrekonstruktion machen Ärzte einen Einschnitt entlang der Kopfhaut des Kindes, entfernen den betroffenen Knochen und formen und ersetzen den Knochen, um die Form des Kopfes zu verbessern und mehr Raum für die Entwicklung des Gehirns zu schaffen, gemäß Johns Hopkins Medicine.
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Die Vorstellung, dass sein Schädel aufgeschnitten und zerbrochen und rekonstruiert wird, machte mir große Angst. Die ständige Sorge forderte einen Tribut von meiner psychischen Gesundheit, und zwei Monate nach der Geburt von Louis wurde bei mir schließlich eine Wochenbettdepression diagnostiziert “, teilte Bevans mit. “Es war zweifellos die schwierigste und herausforderndste Zeit meines Lebens.”
Louis erhielt über 60 Stiche und zwei Bluttransfusionen und blieb fünf Tage im Krankenhaus, um sich zu erholen. Zum Glück hat er sich vollständig erholt und es geht ihm sieben Monate nach dem Eingriff großartig.
“Er ist ein sehr glücklicher und energiegeladener kleiner Junge!”, teilte Bevans mit. Sie gibt zu, dass sie sehr vorsichtig ist, wenn es ihrem Sohn nicht gut geht, hält es aber für einen natürlichen mütterlichen Instinkt.
Bevans möchte helfen, andere Eltern über ihren TikTok-Account über Kraniosynostose aufzuklären sie hat 24.300 Follower und 1,1 Millionen Likes.
Kraniosynostose – ist eine Verengung des Schädels aufgrund einer vorzeitigen Verschmelzung seiner Nähte. Die Kraniosynostose kann von einem erhöhten intrakraniellen Druck (aufgrund eines Missverhältnisses zwischen Schädelhöhle und Hirnvolumen) und einer Schädigung der Hirnnerven begleitet sein, die eine frühe Fusion (Obliteration) erfahren hat. Kraniosynostose tritt häufiger bei Jungen auf.
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